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Bis(2-chlorethyl)ether
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Bis(2-chlorethyl)ether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.
Contents
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Gewinnung und Darstellung
Bis(2-chlorethyl)ether kann durch Reaktion von 2-Chlorethanol mit Schwefelsäure hergestellt werden.cite-ref-r-mpp-1-2[1]
Verwendung
Bis(2-chlorethyl)ether wird für die Herstellung von Polysulfid-Kautschuken (Thioplasten), als Lösemittel für Harze, Fette, Gummi und Ethylcellulose sowie als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet.cite-ref-r-mpp-1-3[1]
Morpholin kann aus Bis(2-chlorethyl)ether hergestellt werden.cite-ref-hauptmann-6-0[6] In Gegenwart von Basen reagiert es mit Brenzcatechin zu Dibenzo-[18Krone-6.cite-ref-7[7]
Einzelnachweise
cite-note-r-mpp-11. Eintrag zu Bis(2-chlorethyl)ether. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. August 2016.
cite-note-gestis-21. Eintrag zu Bis(2-chlorethyl)ether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
cite-note-crc90-3-50-32. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-50.
cite-note-clp-100-003-519-43. Eintrag zu Bis(2-chloroethyl) ether in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
cite-note-54. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 111-44-4 bzw. Bis(2-chlorethyl)ether), abgerufen am 2. November 2015.
cite-note-hauptmann-66. ↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, Verlag Harry Deutsch, Thun 1985, ISBN 3-87144-902-4, S. 602.
cite-note-77. ↑ C. J. Pedersen: Macrocyclic Polyethers: Dibenzo-18-Crown-6 Polyether and Dicyclohexyl-18-Crown-6 Polyether In: Organic Syntheses. 52, 1972, S. 66, doi:10.15227/orgsyn.052.0066; Coll. Vol. 6, 1988, S. 395 (PDF).